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식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.
검색
총 6016건의 게시물이 검색되었습니다.
번호
임상시험명
대상질환명
출처
승인일
5906
내분비 요법 중 질병이 진행된 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2)-저발현, 호르몬 수용체 양성(HR+) 전이성 유방암 환자를 대상으로 하는 DB-1303 대 연구자 선택 화학 요법의 제 3 상, 무작위, 다기관, 공개 라벨 연구(DYNASTY-Breast02)
질병이 진행된 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2)-저발현, 호르몬 수용체 양성(HR+) 전이성 유방암
식약처
2024.03.28
5905
폐동맥 고혈압(PAH) 치료를 위한 경구 흡입형 세랄루티닙의 장기 안전성 및 유효성을 평가하는 공개 연장 임상시험
폐동맥 고혈압(pulmonary arterial hypertension, PAH)
2024.03.27
5904
건강한 성인 자원자를 대상으로 AD-209 경구 투여 후 약동학적 특성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 단회투여, 평행 임상시험
본태성고혈압
5903
코오롱제약(주)의 "레보코트정5밀리그램(레보세티리진염산염)" (레보세티리진염산염 5mg)과 한국유씨비제약(주)의 "씨잘정5밀리그램(레보세티리진염산염)" (레보세티리진염산염5mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험
1. 계절성 알레르기성 비염 또는 다년성 알레르기성 비염(지속적 알레르기성 비염 포함) 2. 만성 특발성 두드러기 3. 가려움증을 동반한 피부염 및 습진(하이드로코티손 외용제와 병용)
5902
표피성장인자수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) 돌연변이 양성, III기, 절제 불가능 비소세포폐암 환자를 대상으로 CRT 및 유지 오시머티닙 전 유도 치료로서의 오시머티닙에 대한 제2상, 공개, 단일군 임상시험 (NEOLA)
표피성장인자수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) 돌연변이 양성, III기, 절제 불가능 비소세포폐암
5901
중증 천식이 있는 성인 대상자에서 Verekitug(UPB-101)의 유효성과 안전성을 평가하는 제2상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 다기관, 용량 범위 설정 시험(VALIANT)
중증 천식
2024.03.26
5900
절제가 불가능한 국소 진행성 췌장암 환자에서 항암화학요법의 추가 치료로 DSP1944 동결건조분말 주사를 이용한 광역학치료 (Photodynamic Therapy, PDT)의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 전향적, 무작위배정, 공개, 제2상 임상시험
절제가 불가능한 국소 진행성 췌장암 환자
5899
중등증 내지 중증 아토피 피부염이 있는 시험대상자를 대상으로 GSK1070806의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 장기간 연장 시험(AtDvance)
Moderate to Severe Atopic Dermatitis
5898
건강한 성인 자원자를 대상으로 HUC3-431 경구 투여 시 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 2군, 2기, 교차설계, 제 1상 임상시험
본태성 고혈압, 원발성 고콜레스테롤혈증
5897
절제 가능한 제II~IIIB(N2)기 NSCLC를 앓고 있으며 백금제제 기반 2제 화학요법과 병합한 Pembrolizumab 신보조 요법에 이어 수술을 받은 후 pCR을 달성하지 못한 참가자에서 MK-2870과 병합하거나 병합하지 않고서 실시되는 Pembrolizumab 보조 요법에 관한 제3상, 무작위배정, 라벨 공개 임상시험
비소세포암
※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다. ※ 임상시험정보등록은 PC에서만 가능합니다.
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