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식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.
검색
총 6018건의 게시물이 검색되었습니다.
번호
임상시험명
대상질환명
출처
승인일
5818
임두시란(AB-729) 투여 이력이 있는 만성 B형 간염 시험대상자에 대한 장기 추적관찰 시험
만성 B형 간염(CHB)
식약처
2024.02.27
5817
동국제약㈜ “DKF-424”와 한국다케다제약㈜ “보신티정20밀리그램(보노프라잔푸마르산염)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군 2기, 교차시험
위궤양, 미란성 위식도역류질환, 미란성 위식도역류질환 치료후 유지요법, 비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 투여 시 위궤양 또는 십이지장궤양 재발 방지
5816
㈜테라젠이텍스 “테독사반정60밀리그램(에독사반토실산염수화물)”과 한국다이이찌산쿄㈜ “릭시아나정60밀리그램(에독사반토실산염수화물)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 2기, 교차 시험
1.비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신색전증의 위험 감소 2.심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료 3.심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소
5815
선정된 진행성 고형암 적응증에서 ABBV-400 의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제 1 상 공개 임상시험
진행성 고형암
5814
이전에 아스포타제알파로 치료받은 적이 없는 소아(2세부터 <12세) 저인산효소증 시험대상자에서 위약 대비 피하 투여된 ALXN1850의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제3상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 다기관 임상시험
이전에 아스포타제알파로 치료받은 적이 없는 만 2세부터 <12세 저인산효소증(hypophosphatasia, HPP) 환자
2024.02.26
5813
Lunsayil LTE : 화농성 한선염(HS) 환자들을 대상으로 장기간 스페솔리맙 치료를 평가하는 연장 시험
화농성 한선염
5812
한림제약㈜의 “에독큐정60밀리그램(에독사반토실산염수화물)”과 한국다이이찌산쿄㈜의 “릭시아나정60밀리그램(에독사반토실산염수화물)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구투여, 교차시험
1. 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신색전증의 위험 감소 2. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료 3. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소
2024.02.22
5811
HER2를 발현하는(IHC 1+ 이상) 이전에 치료받지 않은 국소 진행성 또는 전이성 요로상피세포암종 시험대상자에서 디시타맙 베도틴 + 펨브롤리주맙 병용요법 대 항암화학요법의 공개, 무작위 배정, 대조 제3상 임상시험
HER2 를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 요로상피세포암종
5810
백금 저항성, 고등급 난소암, 원발성 복막암 또는 난관암 시험대상자들에서 CDH6 표적 항체-약물 결합체인 랄루도타툭 데룩스테칸(R-DXd)에 대한 제2/3상, 다기관, 무작위배정 시험
백금 저항성, 고등급 난소암, 원발성 복막암 또는 난관암 진단을 받은 성인 대상자
5809
이전 CDK4/6 억제제 기반 요법 후 질환이 진행된 호르몬 수용체-양성, HER2-음성 진행성/전이성 유방암이 있는 만 18세 이상 참가자를 대상으로 PF-07220060 + 풀베스트란트와 시험자가 선택한 요법을 비교한 중재적, 공개라벨, 무작위배정, 다기관 3상 임상시험
이전 CDK4/6 억제제 기반 요법 후 질환이 진행된 호르몬 수용체-양성, HER2-음성 진행성/전이성 유방암
2024.02.21
※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다. ※ 임상시험정보등록은 PC에서만 가능합니다.
임상시험정보등록