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정부/공공기관
보건복지부
식품의약품안전처
질병관리청
국민건강보험공단
한국보건산업진흥원
건강보험심사평가원
국립보건연구원
국립암센터
식품의약품안전평가원
한국보건의료정보원
국세청
한국보건복지인재원
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오송첨단의료산업진흥재단
대구경북첨단의료산업진흥재단
재단법인 국가생명윤리정책원
임상시험센터
CHA 의과대학교 분당차병원
가천대길병원
가톨릭대학교 서울성모병원
강남세브란스병원
강동경희대학교병원
건국대학교병원
경북대학교병원
경희대학교병원
고려대학교 의과대학 부속 구로병원
고려대학교안암병원
동국대학교일산불교병원
동아대학교병원
베스티안병원
부산대학교병원
분당서울대학교병원
삼성서울병원
서울대학교병원
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세브란스병원
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양지병원
원광대학교병원
이화여자대학교 의과대학 부속 목동병원
인제대학교 부산백병원
인하대학교 의과대학부속병원
전남대학교병원
전북대학교병원
중앙대학교광명병원
충남대학교병원
충북대학교병원
울산대학교병원
한림대학교성심병원
한양대학교병원
부민병원
원주세브란스기독병원
양산부산대학교병원
CRO
㈜코랩
㈜프로메디스
㈜프리모생명과학
KH메디케어
디투에스
메디칼엑셀런스
베데스다소프트
사이넥스
사이클룩스
서울CRO
심유
씨씨앤아이리서치
㈜씨엔알리서치
알엔디모티브
에이디엠코리아㈜
올리브헬스케어
움트
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케일럽 멀티랩
클립스비엔씨㈜
파마크로
(주)헬프트라이알
클루피주식회사
네오뉴트라
스누빛
한국의약연구소
굳빙센터
㈜엘에스케이글로벌파마서비스
㈜메디팁
㈜메디칼리써치
㈜프라임코어컨설팅
씨알에스큐브
㈜해밀턴씨에스
인바이츠바이오코아㈜
대한항암요법연구회
㈜디티앤사노메딕스
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㈜휴먼피부임상시험센터
㈜이피에스인터내셔널코리아
㈜지아이비타
㈜엠바이오
인투인월드
㈜리서치멘토
위키씨알오
주식회사 세이프소프트
㈜에버트라이
㈜셀타스퀘어
주식회사 아리비앤씨
스페로 주식회사
㈜지알케이파트너스
㈜에비드넷
주식회사 더웨이헬스케어
㈜메디플렉서스
㈜드림씨아이에스
분석CRO/센트럴랩
㈜프로메디스
GCCL
SCL헬스케어
SML메디트리
케일럽 멀티랩
(주)바이오메디앙
(주)디티앤씨알오
인바이츠바이오코아㈜
㈜엠바이오
㈜마크로젠
㈜리서치멘토
㈜이원생명과학연구원
휴사이언스
넥시오랩
유관기관/협회
국가신약개발재단
(사)한국임상CRO협회
대한CRC협의회(KACRC)
대한기관윤리심의기구협의회
대한임상시험센터협의회(KACTC)
한국글로벌의약산업협회
한국바이오의약품협회
한국바이오협회
한국신약개발연구조합
한국제약바이오협회
재생의료진흥재단
한국규제과학센터
한국병원약사회
사단법인 한국에프디시규제과학회
학회/학교
대한간학회
대한감염학회
대한암학회
대한의학회
대한임상약리학회
대한항암요법연구회
아주대학교 제약임상대학원
한국임상개발연구회
한국제약의학회
정보서비스
의약품통합정보시스템
(식품의약품안전처)
국가건강정보포털
(질병관리청)
임상연구정보서비스
(질병관리청)
의료기기정보포털
(식품의약품안전처)
제약산업정보포털
(한국보건산업진흥원)
희귀질환헬프라인
(질병관리청)
임상진료지침정보센터
(대한의학회)
해외 유관 기관
정부 규제기관
(미국) FDA(U.S. Food & Drug Administration)
(중국) NMPA(National Medical Products Administration)
(유럽) EMA(European Medicines Agency)
(영국) MHRA(Medicines & Healthcare products Regulatory Agency)
(캐나다) Health Canada
(호주) TGA(Therapeutic Goods Administration)
(인도) CDSCO(Central Drugs Standard Control Organization)
(일본) MHLW(Ministry of Health, Labour, and Welfare)
(일본) PMDA(Pharmaceuticals & Medical Devices Agency)
(싱가폴) HSA(Health Sciences Authority)
(대만) TFDA(Taiwan Food and Drug Administration)
(홍콩) DO(Drug Office)
(태국) FDA Thailand
(베트남) DAV(Drug Administration of Vietnam)
(인도네시아) NA-DFC(Indonesia National Agency of Drug and Food Control)
(인도네시아) BPOM(Badan Pengawas Obat dan Makanan)
지원 기관
(미국) ACRES(Alliance for Clinical Research Excellence and Safety)
(미국) AARHPP(Association for the Accreditation of Human Research Protection Program)
(미국) ACRP(Association of Clinical Research Professionals)
(미국) CenterWatch
(미국) DIA(Drug Information Association)
(미국) NIH(National Institutes of Health)
(미국) NCI(National Cancer Institute)
(미국) MIT CRITICAL DATA
(미국) TransCelerate
(유럽) ECRIN(European Clinical Research Infrastructure Network)
(영국) UKCRC(UK Clinical Research Collaboration)
(영국) NIHR(National Institute for Health Research)
(호주) Australian Clinical Trials
(일본) TRI(Translational Research Informatics Center)
(일본) AMED(Japan Agency for Medical Research and Development)
(싱가폴) SCRI(Singapore Clinical Research Institute)
(네덜란드) IFAPP(International Federation of Associations of Pharmaceutical Physicians)
(사우디아라비아) KAIMRC(King Abdullah International Medical Research Center)

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GCCL
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넥시오랩

유관기관/협회

국가신약개발재단
(사)한국임상CRO협회
대한CRC협의회(KACRC)
대한기관윤리심의기구협의회
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한국글로벌의약산업협회
한국바이오의약품협회
한국바이오협회
한국신약개발연구조합
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한국규제과학센터
한국병원약사회
사단법인 한국에프디시규제과학회

학회/학교

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해외 유관 기관

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(사우디아라비아) KAIMRC(King Abdullah International Medical Research Center)

* CRO 게재 기준: CRO자율등록 기관

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보도자료

한국, 글로벌 임상시험 시장에서 선전

등록일자 : 2017-04-05 조회수 : 5491

한국, 글로벌 임상시험 시장에서 선전


한국의 임상시험 산업 질적·양적 성장을 위한 국가적 지원 필요



한국 임상시험의 선전

한국임상시험산업본부(KoNECT)가 세계 최대의 임상시험 등록 데이터베이스인 미국국립보건원(NIH)ClinicalTrials.gov를 분석한 결과에 따르면, 2016년 한 해 동안 등록된 전세계 의약품(바이오 의약품 포함) 임상시험 수는 전년대비 30.1% 감소하였다. 이 중 제약사 임상시험 수는 전년대비 25.4% 감소한 것으로 나타났다.


반면 동 기간 ClinicalTrials.gov에 등록된 한국의 전체 의약품 임상시험 수는 전년대비 9.1% 감소에 그치며, 전 세계적인 감소보다는 비교적 완만한 감소를 보였고 이 중 제약사 임상시험도 전년대비 18.3%로 글로벌 감소세를 상회하였다. 글로벌 임상시험 점유율로도 한국은 20163.41%로 전년대비 약 10% 증가를 보여 급격한 글로벌 감소세 속에서 비교적 선전한 것으로 나타났다.


중국의 약진과 임상시험 활성화

한국은 글로벌 임상시험 점유율 상승에도 불구하고, 점유율 순위에서는 미국, 독일, 영국, 캐나다, 스페인, 중국, 프랑스에 이어 8위로 전년대비 한 단계 하락했다. 이는 중국의 약진 때문으로, 중국은 2015년 점유율 2.55%에서 20164.00%로 전년대비 56.9% 증가하며, 점유율 순위 11위에서 6위로 뛰어올랐다. 이러한 변화는 거대한 내수시장을 바탕으로 한 중국 바이오산업의 활성화와 더불어, 2016년부터 완화된 다국가 임상시험 승인제도에 힘입은 것으로 해석되고 있다. 임상시험 회귀현상을 보이고 있는 미국은 점유율을 28.0%로 확대하며 굳건히 1위 자리를 지켰다.


임상시험 점유율 상승은 중국 등 임상시험 활성화를 위한 이니셔티브를 적극적으로 추진하고 있는 국가에서 두드러지게 나타났다. 2016년 투명성과 임상시험 효율 증대를 목적으로 임상시험 규제를 개선한 스페인은 점유율이 전년대비 16.9% 증가하여 최초로 상위 5위에 진입하였다. 20166, 일정 요건을 갖춘 해외 제약사 임상시험에 45%의 캐쉬백 등을 신설한 호주 역시 13위에서 10위로 상승하며 10위권에 최초 진입하였다. 반면 스페인을 제외한 상위 서유럽 5개 국가의 점유율은 201521.04%에서 201619.07%로 전년대비 9.4% 감소한 것으로 나타났다.


글로벌임상시험 전략 변화와 한국의 선전

지난 31일 식약처의 2016년 임상시험계획 승인현황 결과 발표에 따르면, 전체 제약사 임상시험은 전년대비 15.4% 감소하였고, 다국가 임상시험도 전년대비 9.5% 감소하였다. 이러한 감소에도 불구하고, 다국적 제약사 등의 의뢰자가 임상시험수탁기관(CRO)에 위탁한 임상시험 승인건수는 지속적으로 증가하고 있으며, 위탁 임상시험 원개발사 수가 201561개 社에서 201677개 社로 전년대비 26.2% 증가하였고, 회사 또한 다양화되고 있다. 임상시험 효율성 감소, 원개발사의 다양화로 인한 CRO로의 위탁은 앞으로 더욱 증가할 것으로 예측된다.


전 세계적으로 파이프라인 수와 제약사 R&D 비용은 지속적으로 증가하고 있지만, 임상시험이 일시적으로라도 급격히 위축되고 있는 상황은 최근 신약개발 패러다임이 빠른 의사결정(Quick win, fast fail)’으로 바뀌면서, 임상시험 투자에 보다 선택적이고자 하는 제약사의 전략 변화와 글로벌 임상시험 국가선택 전략의 변화로 인한 것으로 판단된다. 이러한 상황을 고려할 때, 한국의 임상시험은 2016년 선전한 것으로 보인다. 지난 31일 식약처 발표에서 보인, 다국가 1상 임상시험의 증가와, 후기 임상시험의 감소가 이러한 상황을 잘 대변할 뿐 아니라, 우리의 임상시험 인프라 및 초기 임상시험 역량에 대한 글로벌 인식이 높아지고 있음을 보여준다.


제약산업 육성방안

정부는 그동안 연구중심병원으로의 유도 등 연구환경 선진화와 더불어 임상시험 인프라구축 지원 사업을 통해 꾸준히 국내 임상시험의 성장 발판을 마련하였다. 이러한 노력에 힘입어 투명성과 품질을 인정받으며, 짧은 역사에도 불구하고 그 질적·양적 성장을 달성하였다. 급변하는 대내외 환경변화에 맞추어 보건복지부는 제약산업 육성을 위한 2차 제약산업 종합발전계획을 오는 10월 내에 수립할 예정이라고 밝혔다.


지동현 한국임상시험산업본부 이사장은 전 세계 임상시험 시장은 지속적으로 성장할 것이며, 경쟁도 더욱 치열해 질 것이라고 생각한다. 이러한 흐름 속에서, 우리나라가 글로벌 신약개발이 가능한 임상시험 선진국가로 계속 성장할 수 있도록, 임상시험 관련 규제 및 제도의 지속적 개선과 다각적인 지원이 절실하다고 말했다.