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번호
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135
의료제품 개발 상담 사례집(의약품, 바이오의약품, 의료기기) 개정(3개정)
식품의약품안전처
정책연구센터
24.11.20
199
134
국가출하승인의약품의 종합적 위해도 평가 및 통보 절차(공무원 지침서)(Rev.6)
218
133
바이오의약품 품목허가 등 민원 관련 접수, 검토 및 처리 업무절차(공무원 지침서) 개정 알림
221
132
사전 검토에 대한 업무절차(공무원지침서)(4개정)
219
131
의료제품의 긴급사용승인 신청 및 처리 절차 등에 관한 규정 제정고시안 행정예고
196
130
인체세포등 및 첨단바이오의약품의 허가 및 안전 등에 관한 규정 일부개정고시(제2024-478호, 2024.10.15.)
208
129
인체세포등 및 첨단바이오의약품의 허가 및 안전 등에 관한 규정 일부개정고시(제2024-70호, 2024.11.12.)
241
128
국가출하승인의약품등 시료채취 및 보관품 관리규정 일부개정예규(식품의약품안전처 예규 제210호)
216
127
「국가출하승인의약품 지정, 승인 절차 및 방법 등에 관한 규정」 일부개정고시(식품의약품안전처 고시 제2024-68호)
212
126
「의약품 병용금기 성분 등의 지정에 관한 규정」 일부개정고시