페이스북 유튜브
패밀리 사이트 한국임상시험참여포털 임상교육원 KoNECT Intl Conference 환자중심 임상시험포털
유관기관 바로가기
정부/공공기관
임상시험센터
CRO
분석CRO/센트럴랩
유관기관/협회
학회/학교
정보서비스
해외 유관 기관
* CRO 게재 기준: CRO자율등록 기관
주요사업
임상시험 지원 서비스 활성화
임상시험 통계 생산 및 정보 제공 공익적 임상시험 지원 공공 플랫폼 운영 상담 서비스 지원
임상시험 인프라 강화
감염병 임상시험 신속 지원체계 유지 임상시험센터 인프라 지원 임상시험 연구 네트워크 지원 임상시험 인식도 제고 및 홍보
임상시험 산업 육성
개방형 혁신 글로벌 파트너십 구축 임상시험 전문기관(CRO) 육성 글로벌 임상시험 진출 및 유치지원
임상시험 전문인력 양성
다학제 융합형·현장 중심 인재 양성 일자리 창출 및 재직자 역량 강화
미래대응 신기술 기반 구축
스마트 임상시험 신기술 개발 연구
CRO 자율등록제
나의 등록 현황 건의함
정보마당
국내외 임상시험 현황 Overview
국내 임상시험 현황 자료 글로벌 임상시험 현황 자료 임상시험 현황 분석자료
KoNECT 자료실
한국 임상시험 산업 정보 통계집 한국임상시험백서 KoNECT Brief 기타자료
국내외 법령 및 규제 정보
국내 법령 및 규제 정보 국외 법령 및 규제 정보
임상시험 최신정보 모아보기
임상시험 정보 찾아가기 임상시험 동향 및 통계자료
임상시험 알아보기
임상시험이란 임상시험 참여정보 임상시험 참여 FAQ 한국임상시험참여포털 바로가기
지원서비스
연구자 정보
연구자 검색 연구자 검색 안내
CRO 정보
CRO 서비스별 정보 CRO 검색 정보
Feasibility 서비스
Feasibility 서비스 국내 환자 분포(심평원) 국내 역학 자료
네트워크 지원
알림마당
공지사항
사업공고
보도자료
홍보자료
인재채용
채용공고 인재DB등록
유관기관 정보
관련기관 인력 구인 교육 및 행사 정보 관련기관 홍보
재단소개
인사말
설립목적 및 비전
기관일반현황 비전전략체계
조직도
재단의 발자취
지정기부금 안내
강의장 대관 안내
KoNECT 협력 기관
오시는 길
로그인 ENG
전체메뉴보기
kakao twitter facebook 링크복사 현재 페이지 URL 복사하기
등록일자 : 2025-11-17 조회수 : 75
첨부파일
KPBMA_FOCUS_제29호_제네릭_의약품과_개량신약의_가치_재조명_外.pdf
□ 제네릭 의약품과 개량신약의 가치 재조명
(법무법인 태평양 최윤희 전문위원 著)
1. 들어가며
- 제네릭 의약품과 개량신약은 건강보험 재정안정성 확보, 고령 환자의 복약편의성 개선, 의약품 공급망 회복력 유지 등 보건의료 체계에서 중요한 역할을 수행
- 팬데믹 위기, 고령화, 연구개발 혁신 등 환경 변화와 신약 중심의 약가제도에 따라 경제, 사회, 기술, 공급망 등 다양한 측면에서 제네릭 의약품과 개량신약의 가치를 재조명할 필요가 있음
2. 경제·사회적 측면
- 제네릭 의약품은 오리지널 의약품 특허 만료 후 오리지널 약가를 인하시키는 역할을 하며, 제네릭 의약품 등재를 통해 건강보험 재정 절감에 기여
- 고령화 사회에서 제네릭 의약품은 만성질환 치료에 필수적임
- 제네릭 의약품은 지속 가능한 보건의료체계의 필수 요소로 인식되어야 함
3. 기술적 측면
- 개량신약은 복용 편의성, 안전성, 효능을 개선하여 고령층의 맞춤형 치료 가능성을 확대하며, 혁신의 결과물로 재평가 되어야 함
- 알테오젠, 한미약품, 보령, 종근당 등 제약사들은 개량신약 및 기술 개발을 통해 글로벌 진출 가능성을 증명
- 개량신약 개발 과정에서 축적된 지식과 경험은 신약개발로 이어지는 선순환 구조를 형성하며 R&D 경쟁력을 강화
4. 공급망 및 약가제도 측면
- 제네릭 의약품은 팬데믹 등 보건 위기 상황에서 안정적인 의약품 공급을 가능하게 하여 국민건강을 지탱하는 실질적인 수단
- 최근 글로벌 제약사들은 수익성 저하 등 이유로 국내 제품 공급을 중단·축소하는 사례가 있어 공급망 위기감 고조
- 현행 약가제도의 신약 중심 정책기조로 인해 제네릭 의약품과 개량신약의 산업적·공공적 가치가 충분히 평가받지 못하는 상황
- 또한, 다양한 약가 사후관리 제도와 잦은 약가 변동은 기업의 중장기 계획 및 R&D 지속 투자에 불확실성을 초래
5. 시사점 및 정책제언
- 제네릭 의약품과 개량신약의 가치를 인정하고 개발 활성화를 위한 제도·정책적 보완이 필요
· 저가 공급 및 공중보건 위기 시 안정공급에 대한 보상체계 등 제네릭·개량신약의 기능적 가치에 대한 평가 기준 마련
· 해외 주요국을 참조한 합리적 가격 설정 기준 정립, 저가구매 장려금 제도 재설계를 통한 실효성 향상
· 약가 통제에 집중된 사후관리 제도 개선과 정책 간 정합성 및 운영 일관성 제고
- 제네릭 의약품과 개량신약은 국민 건강을 지키고, 신약개발 역량 확보와 글로벌 제약바이오강국 도약을 위한 핵심 자산
□ 글로벌 주요 동향
ㅇ FDA, RWE 활용 연구 결과 발표
ㅇ 브라질, 약가 프레임워크 개정 계획
ㅇ 스위스, 미허가 의약품 수입 확대 조치
ㅇ 영국, 규제 샌드박스 프로젝트 추진
ㅇ FDA, 해외 제조시설 불시 실사 강화
ㅇ 유럽, AI를 활용한 의약품 가이드라인 작성 제안
ㅇ 인도, 바이오시밀러 허가 가이드라인 개정안 발표
원문 출처 : 동향·이슈 분석 · 한국제약바이오협회 (kpbma.or.kr)
이전글 [한국제약바이오협회][KPBMA FOCUS 제30호] R&D 투자 지속을 위한 예측 가능한 약가관리 제도 外 2025.11.17
다음글 [한국제약바이오협회][KPBMA FOCUS 제25호] 디지털 제약회사가 만드는 디지털 신약(디지털 치료제의 현황과 전망) 外 2025.11.17
목록