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등록일자 : 2023-11-16 조회수 : 1419
첨부파일
이슈브리핑_유럽, 2023년 1월 31일부터 새로운 시스템을 통해 신규 임상시험 신청해야.pdf
○주요내용
- 유럽 의약품청(EMA)은 최근 홈페이지를 통해 2023년 1월 31일부터 모든 임상시험은 임상시험정보시스템(CTIS)을 통해 신청해야 한다고 밝힘.
- 임상시험규제법에 근거해 운영되는 임상시험정보시스템(Clinical Trials Information System)은 기존에 임상시험 승인을 받기 위해 국가별 관할부처 및 윤리위원회에 각각 임상시험 신청서를 제출해야 하는 단점을 개선해, 한번의 신청으로 30개의 유럽경제지역(EEA) 국가에서의 임상시험 승인을 신청할 수 있도록 하는 단일 임상시험 제출, 평가 및 감독 시스템임.
- 또한, 임상시험정보시스템을 통해 안전성 보고에 대한 평가도 진행하게 되어 출시 계획이 있거나 이미 출시된 의약품의 편익과 위험에 대한 이해는 물론, 국가별 임상환자 모집이나 국가간 임상 결과와 지식 공유에도 기여할 것으로 기대하고 있음. 시스템 관리는 유럽의약품청(EMA)이 담당함.
※원문링크 :https://www.koreabio.org/board/board.php?bo_table=report&idx=208
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