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등록일자 : 2025-03-26 조회수 : 1060
첨부파일
[한국바이오협회] 이슈 브리핑-중국, 2024년 48개 혁신 신약 승인.pdf
□ 3월 18일 중국 국가약품감독관리국(National Medical Products Administration, NMPA)이 발간한 보고서에 따르면 중국은 2024년에 48개의 1등급(First-in-Class) 혁신 신약과 다수의 소아 및 희귀질환 치료제를 시판 허가함.
- NMPA는 2024년 종양학, 신경계 질환 및 항감염제 등 약 20개의 치료 분야에 걸친 48개 혁신 신약을 시판 허가함. 이는 2022년 21건, 2023년에 40건에 비해 증가한 것으로 지난 5년간 가장 많은 허가 건수를 기록함.
- 48개의 혁신 신약 중에서 17개는 우선 심사 경로를 통해 시판 승인을 받았고 11개는 조건부 승인을 받았으며, 임상시험 중인 의약품도 획기적 치료제로 13개가 포함되어 허가된 것으로 나타남.
□ 한편, 중국은 2020년 의약품 등록 및 관리 규정을 업데이트한 이후 496건의 의약품 승인 신청을 우선 심사 프로그램에 등록하였으며 이 중 42.54%가 항암치료제였음.
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