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식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.
검색
총 5883건의 게시물이 검색되었습니다.
번호
임상시험명
대상질환명
출처
승인일
5863
재발성 다발성 경화증이 있는 성인 시험대상자에서 프렉살리맙(SAR441344)의 유효성 및 안전성을 테리플루노마이드와 비교하는 2건의 독립, 무작위 배정, 이중 눈가림, 제3상 임상시험에 대한 마스터 임상시험 계획서
Multiple sclerosis (다발성 경화증)
식약처
2024.03.14
5862
성인(55~74세)을 대상으로 ㈜큐라티스의 결핵 백신 후보 QTP101(ID93+GLA-SE)의 안전성을 평가하고, 면역원성을 탐색하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 제 1상 임상시험
결핵예방
5861
건강한 성인에서 HODO-2305 와 HODO-2305-1의 약물상호작용을 평가하기 위한 공개, 반복투여, 2 중재군, 단일순서, 교차 임상시험
만성동맥폐색증
5860
표준 항암치료 혹은 방사선 치료 후 병이 진행한 IDH mutant glioma 환자에서 Gamma knife radiosurgery 후 bevacizumab erlotinib 병용요법에 대한 2 상 연구
IDH mutant glioma
5859
건강한 성인 자원자를 대상으로 “K08-23-02-AR1”과 “K08-23-02-AR2” 병용투여와 “K08-23-02-A” 단독투여의 약동학적 특성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 식후, 단회 투여, 2군, 2기, 교차설계, 제 1상 임상시험
이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. - 단독요법 - 병용요법
5858
본태성 고혈압 환자를 대상으로 AD-227A와 AD-227B 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 제3상 임상시험
본태성 고혈압
5857
건강한 성인 대상자에서 L05FRD1과 L05FRD2 병용 투여 또는 L05FTD1 단독 투여 간 안전성 및 약동학적 특성을 비교평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 교차 설계 제 1상 임상시험
5856
면역글로불린 A 신병증(IgAN)이 있는 성인 시험대상자에서 라불리주맙의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제3상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험
안지오텐신 전환 효소 억제제(angiotensin converting enzyme inhibitor, ACEI) 및/또는 안지오텐신 II 수용체 차단제(angiotensin II receptor blocker, ARB)를 이용한 레닌-안지오텐신계(renin-angiotensin system, RAS) 차단으로 최적의 치료를 받고 있고 말기신장질환(end stage kidney disease, ESKD)으로 진행할 위험이 있는 원발성 면역글로불린 A 신병증(immunoglobulin A nephropathy, IgAN) 시험대상자
5855
이전의 BioMarin 임상시험에서 인간 제8인자의 아데노 연관 바이러스 벡터 매개 유전자 전달 약물인 BMN 270을 투여받은 중증 A형 혈우병 대상자에 대한 장기 추적관찰 시험
활성 또는 이전 억제인자가 있는 A형 혈우병 (억제인자 검출 시점에 FVIII 활성이 ≤ 1 IU/dL인 HA 환자들을 대상)
5854
이전에 타파시타맙 임상시험에 등록된 혈액암 환자에게 지속적인 요법을 제공하기 위한 공개, 다기관, 연장 시험
혈액암
2024.03.12
※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다. ※ 임상시험정보등록은 PC에서만 가능합니다.
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